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愛滋病,陰莖會有什么癥狀嗎?

愛滋病,陰莖會有什么癥狀嗎?● 患者性別:男● 患者年齡:
愛滋病,陰莖會有什么癥狀嗎?
● 患者性別:男● 患者年齡:23● 詳細病情及咨詢目的:持續腹瀉,臉上長暗瘡● 本次發病及持續時間:30天左右● 目前一般情況:持續腹瀉,臉上長暗瘡● 病史:以前出現過胃病● 以往診斷治療經過及效果:沒有治療● 輔助檢查:沒有● 其它:沒有
得了艾滋病之后,會機會性感染很多疾病,包括性病,如果感染了陰莖上得的病,陰莖就會有癥狀 艾滋病臨床表現 HIV感染的臨床表現分無癥狀的潛伏和嚴重的機會感染及腫瘤的臨床癥狀。 一、無癥狀的潛伏期 從感染HIV2-12周后,多者6-8周,抗HIV抗體轉為陽性,此時少數人呈現一過性急性感染癥狀,包括發熱、皮疹、僵直、淋巴結腫大、關節痛、肌痛、斑丘疹、蕁麻疹、腹痛、腹泄及個別病人出現無菌性腦膜炎,查白細胞正常,但單核細胞增多,淋巴細胞比例輕度降低,血小板輕度減少。其后持續呈無癥狀期,待細胞免疫功能低下時開始發病,無癥狀期可持續2-5年也有超過15年以上,大多數成人和青年感染HIV后,可長時間沒有癥狀,但可檢出病毒復制。隨著免疫系統損傷,病毒不斷增多,大多數感染了HIV的人才出現相關癥狀,如開始時出現倦怠感,發熱持續不退,食欲不振和原因不明的體重減輕,繼而出現腹瀉、盜汗、淋巴結腫脹(首先腋下、股部等)全身癥狀。當HIV侵犯中樞神經系統時,常出現癡呆、健忘等癥狀。如果僅具有病毒抗體,而沒有AIDS的特有的機會感染等癥狀時,稱AIDS相關征候群(AIDS-relatedcomplex,ARC)以及持續性全身淋巴結病(PGL)。 HIV感染后經過2-5年最終發展成AIDS者具有10%左右,ARC30%左右,而無癥狀的HIV攜帶者占60%左右,從ARC發展成AIDS者占15%左右,所以大量患者為無癥狀的攜帶者。這就給AIDS的預防帶來極大的困難。 HIV感染分類及AIDS診斷標準。 美國1993年修訂的HIV感染分類系統及在青少年和成人中擴增監測艾滋病病例的診斷標準見表1 表1美國1993年修訂的HIV感染分類系統及AIDS診斷標準 CD+4T淋巴細胞分類 臨床分類 (A) (B) (C)   無癥狀的,急性(初期)HIV或持續的全身性淋巴結腫大 有癥狀,但無A或C的情況 有艾滋病指征 ①≥500/μl A1 B1 C1 ②200~499/μl A2 B2 C2 ③<200μl(T細胞計數中的艾滋病指征) A3 B3 C3 該標準是根據HIV感染者的臨床表現分成A、B、C三種,又用CD4+T淋巴細胞計數將每個臨床類型分成三個等級,在上述3種臨床分類中,除分類C全部屬艾滋病例外,凡CD4+T淋巴細胞<200/μl,或CD4+T淋巴細胞百分比<14%的HIV感染者(即A3,B3),也可歸入艾滋病病例。 美國CDC1993年HIV感染分類系統和艾滋病診斷標準說明,見表2 表2美國CDC1993年HIV感染分類系統和艾滋病診斷標準說明表 分類 (下述分類有前提,必須是HIV感染者)。 詳細內容 分類A:凡是有下列三種情況之一者,即可歸入A類:   1.無癥狀的HIV感染者; 2.持續的全身性淋巴結腫大; 3.有急性(初期)HIV感染的疾病或病史者; 分類B有下列11種情況之一者,歸入B類 1.桿菌引起的血管瘤病; 2.口咽部的念珠菌病(鵝口瘡); 3.持續、經?蛑瘟品從Σ畹耐庖躋醯濫鈧榫? 4.宮頸發育異常(輕度/嚴重)/宮頸原位癌; 5.持續一個月以上的全身性癥狀,如發熱(38.5℃)或腹瀉。 6.口腔有毛狀粘膜白斑病; 7.包括至少二次明顯的突發或一處以上皮區的帶狀皰疹; 8.特發的血小板減少性紫癜; 9.李司忒菌病; 10.盆腔炎癥狀性疾病,特別是并發輸卵管、卵巢膿腫; 11.周圍神經病。 分類C包括25種艾滋病指征疾病,凡有其中之一者,不論CD+4T淋巴細胞數高低,即可診斷為艾滋病 1.支氣管、氣管或肺的念珠菌病; 2.食道念珠菌病; 3.侵襲性宮頸癌; 4.彌漫性或肺外的球孢子菌病; 5.肺外的隱球菌病; 6.引起慢性腸炎(病程>1個月),的隱孢子蟲病; 7.除肝、脾、淋巴結外的巨細胞病毒性疾病; 8.導致失明的巨細胞病毒性視網膜炎; 9.HIV相關性腦病; 10.單純皰疹引起的慢性潰瘍(病程>1個月),或支氣管、肺炎和食管炎; 11.彌漫性或肺外的組織胞漿菌病; 12.等孢子蟲病引起的慢性腸炎(病程>1個月); 13.卡波濟肉瘤; 14.伯基特淋巴瘤; 15.免疫母細胞淋巴瘤; 16.腦的原發淋巴瘤; 17.彌漫性或肺外鳥型結核分支桿菌復合癥或堪薩斯分支桿菌; 18.任何部位(肺部或肺外的)結核分支桿菌; 19.彌漫性或肺外其他種別或未鑒定種別的分支桿菌; 20.卡氏肺囊蟲肺炎; 21.反復發作的肺炎; 22.進行性多病灶腦白質病; 23.反復發作的沙門菌敗血癥; 24.腦弓形蟲病; 25.由HIV引起的消瘦綜合癥。 典型艾滋病有三個基本特點:①嚴重的細胞免疫缺陷,特別是CD4T淋巴細胞缺陷;②發生各種致命性機會感染(opptunisticinfection)特別是卡氏肺囊蟲肺炎(PneumocystisCarinipneumonia簡稱PCP);③發生各種惡性腫瘤,特別是卡波濟肉瘤(Kaposissarcoma,簡稱KS)。艾滋病患者發生PCP的占64%,同性戀及非洲艾滋病例中KS發生率較高。AIDS病人同時發生PCP和KS死亡率最高。 二、艾滋病患者常見的機會感染: (一)病毒性感染癥 1.巨細胞病毒感染是一種少見病,但在AIDS患者中約占90%,是AIDS常見的并發癥,也是AIDS患者致死的一個重要的合并癥。感染可累及肺、消化道、肝及中樞神經系統和多個臟器,約有1/3患者合并網膜炎,臨床癥狀為發燒、呼吸急促、發紺、呼吸困難等,胸部X線照片多出現間質性肺炎的改變,雙肺野可見彌漫性的毛玻璃或網狀小顆粒狀陰影,晚期因肺泡腔中分泌物貯留而發展為肺泡改變,AIDS患者對巨細胞病毒的抗體效價升高。 2.單純皰疹病毒感染癥:單純皰疹病毒(HerpesSimploxVirus,HSV)引起的感染癥與CD4T淋巴細胞數有關,在口唇、陰部、肛周處形成潰瘍病變、皰疹性瘭疽(廣泛皮膚糜爛)等難治病變,疼痛明顯,也可以見到皰疹性肺炎,消化道及皰疹性腦炎。血清學方面診斷意義不大,可用基因診斷方法確診。治療選用無環鳥苷靜滴。 3.帶狀皰疹(Herpszoster)本癥是由水痘——帶狀皰疹病毒(Varicella-Zostervirus,VZV)引起,在美國50歲以下的患帶狀皰疹者應懷疑有HIV感染的可能。非洲多數患者呈現顏面帶狀皰疹以至發展網膜壞死。治療同單純皰疹病。 (二)細菌性感染 1.非典型抗酸菌癥:AIDS患者并發細菌感染,多為分枝桿菌所致的全身感染。本病無自覺癥狀,在臨床上也沒有特異性的表現,有些病人出現盜汗、高熱、全身衰弱、腹瀉、腹痛、吸收不良等消化系統癥狀。此外還可見到貧血、體重下降。診斷主要靠血液培養。治療多用抗結核藥物,但常常有耐藥性。由于該感染不會危及生命,所以可采取消炎、解熱鎮痛劑及加強營養等對癥療法。 2.結核病,AIDS患者常常發生結核病的復發。以肺外重癥全身感染多見,胸X片多為正常,由于AIDS患者免疫系統受到破壞,所以結核菌素反應多為陰性。因多為全身感染,故在糞便、血液、尿、痰以及淋巴結、肺、肝、胃腸粘膜、骨髓等活檢標本的涂片,培養均有結核菌的存在,在診斷上意義較大。治療可用抗結核藥物。由于結核菌可以通過飛沫感染等方式向健康人擴散,對可疑并發結核病的AIDS患者應服用雷米封預防。 (三)深部真菌感染癥 1.念珠菌病(Cidiasis)念珠菌感染是機會真菌癥中最常見的一種。在AIDS中顯得優為突出,除了合并皮膚、口腔淺部念珠菌感染外,還可引起食道念珠菌病。可出現體重減少,倦怠感,非特異的消化系統癥狀主要有咽下困難,胸骨后疼痛。診斷可進行白色念珠菌分離。AIDS早期診斷依據中,本癥占很重要的位置。治療,采用抗真菌劑,可使癥狀好轉,但易再發,顯示難治性。 2.隱球菌病(Cryptococcosis)AIDS患者合并隱球菌病的發病率為6%,以腦脊髓膜炎最為多見,亦可合并肺隱球菌病或隱球菌心外膜炎,臨床上主要表現為發熱、頭痛、倦怠感、羞明、精神狀態變化、痙攣等癥狀。腦脊液檢查在診斷上很重要,蛋白、細胞數增加,髓壓升高,糖減少等。 (四)原蟲、寄生蟲侵染。 卡氏肺孢子蟲性肺炎(PneumocytsiscariniipneumoniaPCP卡氏肺炎):卡氏肺孢子蟲是眾所周知的典型的機會感染的病原體之一,一般在健康人的肺泡中也有寄生,但多為不顯性,也是人畜共患的一種疾病,當其宿主免疫功能受某種原因使其減退時得以繁殖及發揮其病原性,在AIDS中由于免疫系統受到損害,而導致卡氏肺孢子蟲肺炎的發生。 卡氏肺包子蟲肺炎是非常重要的機會感染癥,在初發AIDS時有60%并發此癥,全病程中將有80%-85%合并本癥。初期癥狀由于低氧血癥出現進行性呼吸障礙為特征,特別是勞動時出現氣喘、呼吸困難、干性咳嗽、發熱等自覺癥狀。 胸X片所見,多為非特異的浸潤陰影,5%顯示正常。咳痰粘稠,確診需檢出卡氏肺孢子蟲,取材時先洗凈支氣管肺泡,經支氣管取材或開胸取肺組織活檢。 關于ADIS并發卡氏肺炎與非AIDS并發卡氏肺炎,在臨床上有所不同,見表3。 表3AIDS合并卡氏肺孢子蟲肺炎與非AIDS合并卡氏肺孢子蟲肺炎的不同點 項目 AIDS并PCP 非AIDS并PCP 流行病學 發病率高 美國占60%~64% 日本占半數 發病率低 CDC:0.01~1.1% StjodeC.R.H22%~42% 日本京都醫大兒科30.6% 前驅癥狀 潛伏期長(1~27日平均28日) 比較短(1~15日平均5日) 臨床癥狀 比較緩慢癥狀長時間持續、發熱、PaO2,x-p等稍緩慢 發病急 癥狀急劇 治療效果 約兩周以上 約1~2周以內 ST合劑的副作用 發疹等副作用頻發發病率64.7% 副作用輕微者多發病率11.8.% 死亡率 一次發病到死亡約占50% 20%~50% 再發率 高 低 病理組織象的改善 表現延遲多 經治療,早期改善 P.C的殘留 長期殘留者多 由于治療,顯著減少 全身播散可能性 多(?) 少(?) 治療:復方新諾明為首選藥物,其有效率與AIDS以外的其他免疫缺陷患者幾乎相同,約占50%~60%,但該藥引起的藥物性發熱、皮疹、白血球、血小板減少、肝功能障礙等副作用的發生率較高,在不經治療情況下,幾乎100%死亡。 AIDS患者還可并發類似于孢子蟲病。如阿米巴病,毒漿體原蟲病,隱性孢子蟲病。 三、艾滋病患者與腫瘤 AIDS基于免疫功能缺陷導致腫瘤發生成為AIDS主要的致死原因之一,1986年曾在日本長畸召開“Kaposis肉瘤(KS)”及“AIDS”國際研究會中確認AIDS并發KS與原始的KS有所不同,故AIDS與腫瘤的關聯性引起關注。 (一)Kaposis肉瘤(KaposisSarcoma,KS) KS是AIDS惡性腫瘤的代表病種,KS于1872年由Kaposis首先報道,他根據3例患者的觀察結果,描述了KS的臨床特點,以皮膚特發性,多發性,色素性肉瘤。認為是非洲大陸赤道地區一種地方多發病,在當地地理條件下,主要侵犯中老年男性,在四肢發生多數的大小不同的結節,后人稱此病為Kaposis肉瘤。 1.Kaposis肉瘤形成因素。 KS的形成因素目前尚不清楚,AIDS并發KS的原因,誘因以及與其關聯性有以下思考: (1)AIDS中約30%并發KS,此AIDS流行病型KS有90%為男性同性戀者,從地理病毒學病態象上分析原因,目前還不能明確有什么直接關聯,從學術角度觀察,感染AIDS病毒時可見單核細胞血管增殖性因子,有人認為此因子是發生KS的重要因素。1995年曾有學者對KS細胞的增殖因子有過記述,用KS細胞進行長期培養在活性化的CD4陽性T細胞的培養上清中證明對KS細胞有劇烈的增殖,促進活性作用。 (2)免疫缺陷狀態,免疫缺陷發生KS是AIDS發病的重要癥狀之一。免疫缺陷與KS發病之間存在著密切的關系,如腎移植時在治療中進行人工的免疫抑制狀態時或在麻風病人等并發KS。在免疫抑制劑療法停止后可自然消退。AIDS患者免疫缺陷而KS發生較多見。 (3)CMV:AIDS并發KS病例,檢出巨細胞病毒(CMV)約80%以上,是否該病毒與KS發生有關系?最近,日本一學者從KS病人血清中檢出CMV抗體,用熒光抗體法檢出異型細胞的核及胞體內有與CMV有關的抗原。 (4)EBV:EBV與KS的關系用間接方法對一非洲型淋巴細胞瘤及KS進行檢測,認為與地理病理學有關系,并指出EBV與KS關系是今后值得研究的課題。 2.Kaposis肉瘤臨床癥狀。 KS侵犯的部位很廣泛,四肢、顏面以及軀干等處,皮膚均可出現,口腔粘膜、眼瞼、粘膜處也有發生。此外,肺、肝、脾等臟器,尤其是消化道發生時易出現大出血危險。總之,KS可在全身各處發生,其臨床表現: ①結節型:櫻桃紅色或紫色,表面平滑,突出皮膚表面,境界清楚,質較硬。壓迫可使其體積縮小,放松后10秒內恢復原狀。此征稱為Hayne氏征,結節可分布于全身各處,但以雙下肢、腳和前臂等處最常見。典型的病灶易出血,但無疼痛,病人多為年長者。病后存活期10年左右。 ②浸潤型,皮損互相融合,潰瘍或疣狀增生,常累及皮下和骨組織,此型多發生于下肢和足部,皮損中有結節存在。該型進展快,存活期不超過3年。 ③泛發型:是指除皮損外病變廣泛侵及內臟器官組織,如胃腸道、肝、脾、呼吸道和淋巴組織等。淋巴組織被侵犯時,可稱淋巴腺樣Kaposis肉瘤。泛發型雖然只占全部病例的5%左右,但病情發展快,預后不良,常因大出血而危及生命。 KS肉瘤患者常有營養不良,兒童病人可有皮膚粗糙征,腸原性肢端皮炎,壞血病樣皮損及重癥口瘡等?褂?0%的病人伴有甲黃癥。 3.KS病理改變。 腫瘤結節是由梭形細胞和小血管組成,而且血管高度擴張,管壁變薄,細胞增殖與梭形內皮細胞浸潤,梭形細胞分化較好,細胞排列緊密呈編織狀,細胞間纖維組織豐富。小血管為毛細血管和血竇,并可見有一些以梭形細胞為界,充滿紅細胞的裂隙。小血管呈零散或片狀分布在梭形細胞之間,二者緊密結合。這種損害在真皮的中下層,向外可向表皮侵犯形成潰瘍,內可侵犯骨質。結節中有時可見到出血及含鐵血黃素沉著。周圍可有小淋巴管擴張,淋巴細胞浸潤,漿細胞反應及肉芽增生現象,形狀很不規則。有時還可發現有淋巴管肉瘤、血管外皮瘤及微小Kaposis肉瘤內多發的血管球瘤等改變。 4.KS治療:AIDS相關型KS治療較傳統的KS困難。 (1)聯合治療 ①長春花堿(Vinblastine)對AIDS的KS有明顯療效,開始劑量4mg,生理鹽水或5%葡萄糖20-30ml靜脈注射,在維持白細胞在2.5-3×109/L的情況下,漸增至每次9mg,每周一次,6-8周。 ②春新堿(Vincristine)與長春花鹼相似,對AIDS的KS有一定療效,1.4-2.0mg/次,用生理鹽水20-30ml靜脈注射,每周一次。 ③足葉乙甙(etoposidevepesid,VP-16)是治療AIDS的有效藥物。 ④博來霉素,阿霉素。 (2)放射療法,可緩解癥狀,有效劑量1800-3000rad。 (3)局部液氮冷凍。 (4)免疫調節劑:干擾素、異丙肌苷、胸腺素、白細胞介素等。 (二)淋巴瘤 HIV感染出現非何杰金淋巴瘤是診斷AIDS的一個指標。AIDS患者中大約有5%-10%的人可能發生非何杰金淋巴瘤,其中包括腦的原發性細胞淋巴瘤。大部分患者為分化不良型的淋巴瘤,包括小分裂細胞型和大細胞免疫母細胞型,這些病人常出現淋巴結外病變,并常侵犯骨髓,中樞神經系統和胃腸道、肝、皮膚和粘膜等部位,大多數患者表現淋巴結迅速腫大,淋巴結外腫塊,或出現嚴重的發熱、盜汗、體重減輕,有些患者常出現原發于中樞神經系統的淋巴瘤。

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